Вирус Эболы, представляя собой достаточно серьезное вирусное заболевание, на протяжении последних нескольких лет успел немало повлиять на развитие практической медицины – вот и сегодня руководство Федеральной Комиссии по контролю качества медикаментов и продуктов питания США заявило об окончательном и официальном одобрении вакцины против вируса Эболы, которая знаменует собой концептуально новый этап борьбы с данным заболеванием. Такое решение было принято совместно с ведущими специалистами в сфере вирусологии и медицины со стороны Всемирной Организации Здравоохранения и также было ратифицировано для применения в Африке, Европе и Северной Америке.
Сама вакцина носит название Ervebo и представляет собой завершенный экспериментальный проект, состоящий из нескольких ранее отобранных селекторных вакцин и химических соединений, которые проявили себя как эффективные “солдаты” против симптоматики вируса. Само исследование и тестирование данной вакцины длилось семь лет, в ходе которых было проведено самое масштабное исследование в Гвинее в период с 2014 по 2016 года – тогда было отобрано 2,100 пациентов, заразившихся вирусом Эболы.
Всего у исследователей было два типа вакцины – первая являет собой вакцину немедленного действия, а вторая отложенного, который наступает в течение 21 дня с момента введения, что соотносится с инкубационным периодом вируса Эболы. Оказалось, что в первом случае эффективность вакцины достигает практически 100% у всех пациентов, а в случае второй вакцины – чуть больше 80%. Такие цифры просто не могут быть игнорированы международной медицинской общественностью, что и стало основанием для одобрения вакцины Ervebo со стороны Комиссии FDA.
Стоит отметить тот факт, что Ervebo в большей степени является собранием нескольких вакцин, которые обладают действительно разнообразными и разносторонними эффектами – но в любом случае представленная вакцина является наиболее показательной и эффективной для большинства случаев заражения вируса Эболы, с условием отсутствия сколь-нибудь длительных и серьезных осложнений со стороны самого пациента, проходящего лечение по этой вакцине.
